人类足月胎盘具有丰富的造血细胞

来源:生物谷

    位于加卅奥克兰市的奥克兰研究院儿童医院的研究人员发现一个可以从人类足月胎盘取得大量造血干细胞的方法,刊登在实验生物及医学2009年七月份期刊上的研究,详细说明此造血干细胞的定量、特性、植入能力,更重要的是一个从胎盘有效取得造血干细胞的方法,它得到的数量比从脐带血的高好几倍。研究人员用人类足月的胎盘、人类脐带血、以及免疫缺乏的小鼠研究,Dr. Serikov说明人类足月胎盘是一个造血器官,他们一年以前第一次报告,今年也由UCSF的 Dr. S. Fisher领导的团队同样报导确定过。在这研究中,Dr. Serikov说他们第一次证明人类胎盘可以提供大量的CD34+CD133+ 群落形成细胞,以及其他原始的造血祖先细胞,适合人类移植,由胎盘取得的造血干细胞或培养出的群落形成单元的总数量是同一来源由脐带血得到的造血干细胞的十倍。Dr. F. Kuypers补充说明,造血干细胞维持它们分化的能力,以及基质干细胞支持造血细胞的培养,都可以由阻断CXCR4受体的作用后从胎盘的冲洗液中分离出来。更重要的是活的造血干细胞也同样可以由整个冷冻的胎盘得到,由胎盘组织分离的细胞在试管内可以分化成所有血液的细胞,动物实验也更进一步证明胎盘来的造血干细胞可以在免疫缺乏的小鼠重建它的造血系统。

    Dr. F. Kuypers总结说,他们的结果第一次指出人类足月的胎盘是一个有活性且具功能的造血干细胞很好的来源,利用胎盘循环及干细胞受体阻断的方法,可以在无菌状态下以非破坏性的方法轻易地取得大量的造血干细胞。

    实验生物及医学期刊总编辑Dr. Steven R. Goodman也说明" 这研究结果对于血液学的应用有很大的重要性,因为脐带血分离的干细胞数量少会限制它使用的有效性,只能用在小小孩的移植,这新颖的发现证明胎盘可以提供自体干细胞足够的数量重建成年人的造血系统,利用Dr. Serikov及Dr. Kuypers发展出来的方法取得胎盘造血干细胞可以增强脐带血为主的治疗或取代骨髓的移植,都会重大地改变整个移植领域。"(生物谷Bioon.com)

生物谷推荐原始出处:

Experimental Biology and Medicine 234:813-823 (2009)doi: 10.3181/0809-BC-262

Human Term Placenta as a Source of Hematopoietic Cells

Vladimir Serikov, Catherine Hounshell, Sandra Larkin, William Green, Hirokazu Ikeda, Mark C. Walters and Frans A. Kuypers1

1 Children’s Hospital Oakland Research Institute, Oakland, California 94609

The main barrier to a broader clinical application of umbilical cord blood (UCB) transplantation is its limiting cellular content. 

Thus, the discovery of hematopoietic progenitor cells in murine placental tissue led us investigate whether the human placenta 

contains hematopoietic cells, sites of hematopoiesis, and to develop a procedure of processing and storing placental hematopoietic 

cells for transplantation. Here we show that the human placenta contains large numbers of CD34-expressing hematopoietic cells, with the potential to provide a cellular yield several-fold greater than that of a typical UCB harvest. Cells from fresh or cryopreserved placental tissue generated erythroid and myeloid 

colonies in culture, and also produced lymphoid cells after transplantation in immunodeficient mice. These results suggest that human 

placenta could become an important new source of hematopoietic cells for allogeneic transplantation.