慢性粒细胞白血病是起源于多能造血干细胞的克隆增殖性疾病，占所有成人白血病的15%-20%,是白血病治疗的一大难题，现有的化疗方案均不能改善其自然病程，异基因造血干细胞移植的5年生存率也仅有40%~70%，而且不适合于老年患者。 该白血病的发病已知主要与BCR/ABL融合基因的表达产物有关，后者具有酪氨酸激酶活性， 可引起一系列细胞内信号传导途径受阻， 最终导致细胞凋亡障碍。 近年来国外研制出一种abl特异的酪氨酸激酶抑制剂，对各期慢性粒细胞白血病有效，但在加速期和急变期的疗效不理想，主要原因为原发和继发性耐药，可能与慢性粒细胞白血病加速/ 急变期患者多具有Ph染色体以外的附加染色体异常有关，BCR/ABL基因抑制不足以防止疾病进展或耐药细胞的克隆扩增。

　　为了提高慢性粒细胞白血病的疗效，韩忠朝课题组依据他们前期研究血管新生与白血病的发生、发展及预后关系所取得的研究结果，设计了一种新的治疗的方法，能显著提高疗效。 该方法采用BCR/ABL和VEGF双反义寡核苷酸进行移植白血病细胞瘤的裸鼠瘤内注射，结果显示，应用双反义寡核苷酸后能增加白血病细胞对低剂量化疗药物的敏感性，与酪氨酸激酶抑制剂STI571合用时，抑瘤作用更为明显，存在协同作用。他们的研究同时为抗血管新生治疗在慢性粒细胞白血病临床上的进一步应用提供了实验室依据。