美研究发现脐带血可用于治疗罕见遗传病
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美国研究人员在新一期《新英格兰医学杂志》上报告说,他们经临床研究发现,利用新生儿脐带血治疗“赫勒综合症”比骨髓移植疗法效果要好。
“赫勒综合症”是一种罕见遗传疾病,在新生儿中发病率约为10万分之一。患病儿童由于缺乏“阿尔法-L-艾杜糖醛酸酶”, 其体内粘多糖会积聚增多,结果造成大脑、心脏、骨骼、肝脏和角膜等部位逐渐受损, 通常在6岁左右就早早死亡。 骨髓移植一直被认为是治疗“赫勒综合症”的最佳手段,但美国杜克大学医学中心的库尔茨伯格等研究人员在论文中指出,成年人等捐献的骨髓确实能挽救患者生命,然而在实际治疗过程中,一半以上患者通常都难以找到完全匹配的骨髓,捐献骨髓也并非总能在患者体内顺利生长。研究人员说,新生儿脐带血中包含的干细胞不仅能够为“赫勒综合症”患者提供体内所缺乏的酶,由于脐带血干细胞远没有成人骨髓细胞成熟,捐献的干细胞不需要于患这完全匹配也能用于治疗。另外,干细胞更容易转化成其他细胞类型,修复患者已受损器官的成功几率相对更大。 库尔茨伯格等人在1995年至2002年期间,利用脐带血对20名“赫勒综合症”患者进行了治疗,结果其中的17人存活了下来, 存活时间最长的已有7年,存活率达到85%。与之相比,接受骨髓移植的患者存活率一般在63%到72%之间。 研究还表示,在修复患者器官损伤方面,脐带血效果似乎也优于骨髓移植疗法。 |